Isomería conformacional: En esta la conversión de una forma a otra es posible gracias a que la rotación en turno al eje de los átomos de carbono es más o menos libre
Isomería configuracional: Aqui no basta una simple rotación para convertir una forma en otra y aunque la disposición espacial es la misma, los isómeros no son inconvertibles. Se divide en isomería geométrica e isomería óptica.
Isomería geométrica
Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.No se presenta isomería geométrica ligada a los enlaces triples o sencillos.
A las dos posibilidades se las denomina:
Cis: Cuando el isómero tiene los hidrógenos del mismo lado.
Trans: Cuando los hidrógenos son opuestos.

Isometría Óptica o Enantiometría
Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos o enentiómetros , y formas enantiomórficas o formas quirales , aunque todos los átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera. Esto se conoce como regla de Level y Van't Hoff.
Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de carbono asimétrico o quiral, es decir, un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoisómeros ópticos, enantiómeros, formas enantiomórficas o formas quirales , aunque todos los átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera. Esto se conoce como regla de Level y Van't Hoff Los isómeros ópticos no se pueden superponer y uno es como la imagen especular del otro, como ocurre con las manos derecha e izquierda. Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada en diferente dirección: uno hacia la derecha (en orientación con las manecillas del reloj) y se representa con la letra (D) o el signo (+)(isómero dextrógiro o forma dextro) y otro a la izquierda (en orientación contraria con las manecillas del reloj)y se representa con la letra (L) o el signo (-)(isómero levógiro o forma levo).

Hola Rita
ResponderEliminarEl tema de la isomería en los carbohidratos permite entender el comportamiento de estas importantes moléculas orgánicas, habrás notado que tan sólo al cambiar de posición un grupo hidróxilo, la molécula adquiere propiedades físicas y químicas diferentes, fenómeno que ha sido bien aprovechado por los organismos.